工作职责：

1.参与蛋白纯化生产车间的现场建设，完成被分配的相关任务。撰写相关资料，如技术资料模板、SOP等。
2.参与蛋白纯化生产团队的部分日常运营管理的执行工作。
3.协助公司GMP生产基地及生产车间的建设、调试与验证，完成被分配的相关任务。
4.主导相应工段纯化GMP生产任务。
5.完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、学历：大专及以上，生物或制药相关专业
2、能力：较强的沟通表达、学习、逻辑思维能力，执行能力强5.人格特征：主动，自律，责任心强，能承受压力。
3、愿意学习新知识，能为适应工作需求而不断提高自己。 接受优秀应届生，提供培训学习机会。