工作职责：

1、参与蛋白纯化生产车间配液区域的的建设，完成被分配的相关任务。撰写配液相关资料，如技术资料模板、SOP等。
2、负责纯化生产区域部分日常运营管理的执行工作。
3、协助公司GMP生产基地及生产车间的建设、调试与验证，完成被分配的相关任务。
4、负责纯化GMP生产配液区段的相关生产任务。
5、与供应链配合，做好物料的领用，退库等管理工作。
6、负责配液区域的清洁消毒工作。
7、协助进行纯化生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动。
8、协助有关部门完成纯化GMP生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作。
9、完成上级领导交办的其他工作。

任职资格：

1、大专及以上，生物或制药相关专业
2、工作经验：3-5年经验
3、专业技能：熟练掌握生物抗体纯化溶液配置相关操作，包括CIP，较强的GMP意识。
4、管理经验：具备二年以上管理经验。
5、较强的沟通表达、学习、逻辑思维能力，执行能力强
6、主动，自律，责任心强，能承受压力。